35.11 -生物危害安全

A. 一般. The proper management of biological agents and the vectors that may harbor these agents is important in providing the necessary protection for employees and students and their close contacts; 动物; and the environment. 使用, 占有, 储存或转移B部分中定义的材料需要获得机构生物安全委员会(IBC)和研究与经济发展办公室(or)的批准(见 FSH 1640.14). 除了, 当使用特定的药剂和毒素进行研究活动时，可能需要联邦或州的批准 APM 45.20), 向环境释放转基因生物或生物制剂时, 或者在将生物制剂转移到另一个研究人员或设施时.

有可能职业性接触人血的一切形式的工作, 体液或其他传染性物质必须符合UI血源性病原体计划, 确保使用安全的工作方法将潜在传染性材料的危害降至最低, 年度培训, 工程控制, 个人防护装备, 以及对泄漏物进行净化.

B. 定义.

B-1. 生物制剂. 任何生物材料, 包括但不限于细菌, DNA重组, 真菌, 病毒, 寄生虫和生物毒素, 这可能对人类有害, 动物, 植物或环境或基因改造过的东西.

B-2. 需要联邦或州许可的植物或植物害虫. 受国家或州检疫限制流动的物料.

B-3. 血源性病原体(BBP). 通过人体体液传播的病原体或其他传染性物质, 包括但不限于人类免疫缺陷病毒, 乙型肝炎, 或丙型肝炎.

C. 程序. IBC批准涉及B部分中定义的材料的活动，并作为提供关于生物危害安全和感染性材料管理信息的资源.

C-1. 生物安全议定书. 任何使用B部分所列材料的研究者必须完成生物安全规程.

a. Duration of 生物安全议定书 Approval; Renewal. 经批准的协议有效期最长为三年. 如果研究者计划在批准后继续方案中描述的工作，研究者有责任在方案到期前获得续期.

b. 《bet365亚洲官网》修正案. 修订必须在协议变更之前提交给IBC并经其批准. 需要修改议定书的变化包括额外的生物制剂或生物危险材料类型, 更新的工作范围, 协议或操作程序的修改, 使用地点, 或者更新人员.

c. 需要的文档. 经批准的生物安全规程副本, 与研究方案和实验室人员培训相关的文件一起，必须保存在研究者的档案中.

C-2. 生物安全手册和设施审查. 研究者必须完成生物安全手册(BSM)或其他IBC批准的手册, 取决于生物制剂(如.g. 血源性病原体或含有未知危害的样本的简略BSM暴露控制计划), 设施审查.

C-3. 暴露控制计划(ECP). 在IBC监督范围之外的职业接触BBP的人员必须完成ECP，并将其提交给环境健康与安全(EHS)进行审查和批准.

C-4. 运输生物材料. 所有生物材料的运输必须遵循EHS和red制定的协议.

D. 额外的联邦和州合规义务. 调查人员还可能受到联邦和州机构规定的合规义务的约束. 下面简要介绍经常出现的联邦和州义务. 收到联邦或州机构的拨款或批准并不免除研究者在使用B部分中任何上述材料开展工作之前获得生物安全协议批准的责任.

D-1. 美国国立卫生研究院. 当大学从NIH获得重组DNA活动的资助时, 所有涉及重组或合成核酸活动的研究都必须遵守美国国立卫生研究院重组DNA分子研究指南.

D-2. 美国农业部动植物卫生检验局(APHIS)和爱达荷州农业部(ISDA). APHIS和ISDA要求许可使用、拥有、储存和转移植物材料.

D-3. 疾病控制和预防中心(CDC)和美国农业部. 美国疾病控制与预防中心和美国农业部对特定药剂和毒素的使用、持有、储存和转移进行监管. 调查员必须注册才能使用选定的药剂和毒素. 要开始注册流程，请联系IBC.

D-4. 职业安全与健康管理局(OSHA)和爱达荷州一般健康与安全标准(IGSHS). OSHA和IGSHS规定了雇主在雇员可能接触到BBP或其他潜在传染性物质时的要求. 请参阅UI血源性病原体手册，其中包含29 CFR 1910的要求.1030和IGSHS - 330

E. 联系信息.

生物安全: 研究保证处 电话:208-885-4054或 biosafety@iskatesports.net.

对于血源性病原体: 环境健康与安全 电话:208-885-6524或 safety@iskatesports.net.

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